嗜络细胞瘤是什么肿瘤,嗜络细胞瘤最具特征的临床表现

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嗜铬细胞瘤是什么病怎么检查出来

1、B超。方便、易行、价低，但灵敏度不如CT和MRI，不易发现较小的肿瘤。可用作初步筛查、定位的手段。131Ⅰ-间碘苄胺(MIBG)闪烁扫描。

2、检查项目一：肾上腺CT扫描 这是确诊是否患上嗜铬细胞瘤的首选。但在做检查时，有一点需要注意的就是要先用α-肾上腺素能受体阻断剂控制高血压，并在扫描过程中随时准备酚妥拉明以备急需。

3、一般往往可以通过CT或者磁共振的平扫发现肾上腺的病灶。最后是定性诊断。主要通过实验室的检查去明确。最常用的检查是24小时的尿。可以从24小时尿里面提取儿茶酚胺的水平，去作为是否有嗜铬细胞瘤的诊断。

什么是嗜铬细胞瘤?其好发于哪些部位?

1、嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。 嗜铬细胞瘤的病因 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%～90%，且多为一侧性。

2、嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的内分泌疾病。

3、嗜铬细胞瘤少见，嗜铬细胞瘤主要发生在肾上腺髓质，但交感神经系统亦可发生，如颈动脉体、主动脉旁交感神经节、嗜铬体等。75％发生在肾上腺，15％在肾上腺外。

4、肾上腺。肾上腺嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬组织引起高血压、多器官功能紊乱的内分泌系统疾病分为良性和恶性肿瘤，大多数是良性的。嗜铬细胞瘤发病率低，多见于青壮年，高发年龄为40～50岁。

5、嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。早期可治愈。男性多于女性，20～50岁多见。

嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的内分泌疾病。

瘤细胞可以是恶性癌——嗜铬母细胞瘤，也可以是良性腺瘤。肾上腺髓质细胞也可呈弥漫性增殖而发生症状，但并不形成嗜铬细胞瘤（Drukker，1957），或只形成结节型增殖或微型腺瘤。

肾上腺嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质的肿瘤，细胞内颗粒含儿茶酚胺，无调节性分泌大量儿茶酚胺进入血液循环，引起全身性病理生理改变和临床症状。

( 2 ）嗜铬细胞瘤好发部位：多见于肾上腺，占80 一90 % ，大多为一侧性，少数为双侧性或一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存。